<center id="ucy0y"></center>
<option id="ucy0y"><object id="ucy0y"></object></option>
<code id="ucy0y"><div id="ucy0y"></div></code>
<code id="ucy0y"><xmp id="ucy0y">
產品中心

劃痕實驗

產品介紹

細胞劃痕實驗服務原理
將細胞培養,觀察細胞向無細胞的劃痕區域遷移情況,來判斷細胞的遷移能力
實驗服務目的
細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力
實驗儀器
超凈工作臺、CO2培養箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、
marker筆、直尺20、微升槍頭(滅菌)、無血清培養基、PBS
實驗準備
所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內)
實驗流程
1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm- -道,橫穿過孔。每孔至少
穿過5條線。
2在空中加入約5X105個細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細胞3次,去處劃下的細胞,加入無血清培養基。
5.放入37度5%CO2培養箱,培養。按0,6, 12, 24小時取樣,拍照。

細胞劃痕實驗服務內容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm- 道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條
2、在孔中加入約5x105個細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3第二天用搶頭比著直尺,思量垂至于背后的捕線劃液,搶頭要垂直。
4、用PBS洗細胞3次, 去除劃下的細胞,加入無血清培養基。
5、放入37度5%c02培養箱,培養。按0,6,12, 24小時取樣,拍照。
細胞劃痕實驗服務信息(客戶提供)
生長狀態良好的細胞株,一并提供細胞特性, 培養條件及相關注意事項。
2、受試樣品及相關信息

返回

上一產品:細胞粘附

下一產品:ROS氧化分析

網站首頁/關于我們

新聞動態/技術文章

產品中心 /榮譽與資質

在線留言/聯系我們

JRD263蛋白組學服務

JRD398原代細胞分離實驗

JRD272Western blot蛋白技術服務

JRD290代謝組學價格

聯系電地:上海市長江南路180號長江軟件園B區B636號

點擊這里給我發消息
 
末成年娇小性色XXXXX
<center id="ucy0y"></center>
<option id="ucy0y"><object id="ucy0y"></object></option>
<code id="ucy0y"><div id="ucy0y"></div></code>
<code id="ucy0y"><xmp id="ucy0y">