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  • 急性肝衰竭模型實驗

    急性肝衰竭模型實驗

    急性肝衰竭模型實驗:長期以來多采用四氯化碳或半乳糖胺等肝毒性物質誘導.近較多的報道是采用內毒素造模,特別是建立了LEC大鼠等自然性肝損傷模型.這些模型形成肝損傷的主要因素大致可分為肝血竇壁細胞和肝細胞本身兩類.

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  • 肝纖維化模型動物實驗

    肝纖維化模型動物實驗

    肝纖維化模型動物實驗:肝臟纖維化是各種慢性肝病的重要病理特征,是誘發肝硬化和肝癌的危險因素之一。通過CCl4注射誘發制備的小鼠肝纖維化模型,造模成功率高,病例特征明顯,已經被廣泛應用于肝纖維化形成機理研究,抗纖維化藥物篩查和功效評估等動物實驗中。

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  • 非酒精性脂肪肝模型

    非酒精性脂肪肝模型

    非酒精性脂肪肝模型:肥胖與脂肪調控研究實驗是劍鈍項目組成之一,公司目前具備較好的的生物學、醫學技術服務平臺,能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。

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  • 慢性心力衰竭動物模型實驗

    慢性心力衰竭動物模型實驗

    慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)是指長期、持續存在的心力衰竭狀態,可以是穩定代償性或惡化、失代償性。采用手術來建模一般常用的方法有左冠狀動脈結扎、心臟缺血再灌注損傷、主動弓縮窄(TAC)而誘發心衰的發生,一般需要數日或數周而發展為持續性、終末期心衰狀態。

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  • 動脈粥樣硬化動物實驗

    動脈粥樣硬化動物實驗

    動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是一種復雜的慢性炎癥疾病,包括冠狀動脈疾病、心肌梗死、多種亞型腦卒中、外周血管疾病和主動脈瘤,主要特征是動脈壁上斑塊積聚。

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  • EAE模型實驗

    EAE模型實驗

    EAE模型實驗:通過探討一種慢性實驗腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型的制備方法,為研究多發性硬化的發病機制打下基礎.

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  • 大鼠疼痛模型實驗

    大鼠疼痛模型實驗

    急性痛模型 生理性疼痛模型 (甩尾,后爪收縮反射) 炎癥痛模型 (福爾馬林, carrageenan, 術后疼痛), 腹痛模型 (醋酸扭體) 慢性痛模型 炎癥痛模型(CFA 或 MIA誘發), 外周神經損傷模型 (Chung, CCI, PNL,SNI), 糖尿病性神經病理性疼痛 (STZ誘發), 化療誘發神經病理性疼痛;

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  • 帕金森模型

    帕金森模型

    帕金森模型:采用大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞PC12進行細胞培養,應用神經生長因子誘導其分化為神經元,并用免疫組化方法遴選出高表達酪氨酸羥化酶的多巴胺能神經元。然后用不同濃度(10μmol/L、50μmol/L和100μmol/L)的6-OHDA誘導細胞損傷,應用乳酸脫氫酶法檢測細胞損傷程度,用流式細胞術證實多巴胺能神經元的損傷形式為凋亡,符合PD的病理過程。

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